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广东净灵德医疗科技有限公司

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所在地区:广东 广州
联系卖家:张小姐
手机号码:18710516512
公司官网:www.jldmedical.cn
企业地址:广州市黄埔区揽月路105号601房601-6
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企业概况

广东净灵德**成立于2018年,隶属于广东帝融集团,是一家专注于大健康人工智能领域的高新技术企业,集研发、生产、销售与**服务于一体。公司主营业务涵盖加压冷热敷控温仪、儿童物理降温仪等,致力于通过物**法为患者减轻痛苦、提升效果。同时,公司还拓展5G+智慧**、**机器人、**陪护机器人以及个人和家......

透析管路厂家-广东净灵德(在线咨询)-清远透析管路

产品编号:100123391869                    更新时间:2025-12-04
价格: 来电议定
广东净灵德医疗科技有限公司

广东净灵德医疗科技有限公司

  • 主营业务:儿童降温仪,物理加压控温仪,冷敷机
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  • 公司地址:广州市黄埔区揽月路105号601房601-6

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产品详情
透析型人工一次性使用血液回路导管

透析型人工一次性使用血液回路导管是血液透析中的耗材,主要用于建立患者体外血液循环通路,清远透析管路,配合透析机完成血液净化功能。其设计需满足生物相容性、安全性及性要求,是急慢性衰竭、等患者维持生命的重要。
产品结构与材料
该导管通常由动脉端导管、静脉端导管、连接管路及配套接头组成。采用级高分子材料(如PVC、TPU)制成,管壁光滑且具备抗折性,可减少血流阻力及溶血风险。导管内壁多经肝素或枸橼酸盐涂层处理,有效抑制凝血因子,延长体外循环时间。部分产品配置气泡器和压力监测端口,实时监控循环安全性。
功能特性
1.体外循环建立:通过双腔导管实现血液引出与回输同步进行,血流量可达200-400mL/min,满足透析需求;
2.生物安全性:通过ISO10993生物相容性认证,无致敏原及毒性物质释放;
3.抗凝优化:特殊涂层技术使导管在无全身肝素化情况下维持4小时以上通畅性;
4.防污染设计:全封闭无菌包装,管路系统配备多重过滤装置,有效拦截微和病原体。
临床应用优势
一次性使用设计风险,避免复用导管导致的蛋白残留和消毒剂毒性问题。标准化生产确保每套导管具有稳定的血流动力学性能,配合个性化规格(成人/儿童)选择,显著降低发生率。经或伽玛射线灭菌处理,透析管路生产厂家,即拆即用,提升临床操作效率。
该产品严格遵循YY0267-2016行业标准及GMP生产规范,广泛应用于血液透析中心、ICU危抢救等领域,年使用量超千万套,已成为现代替代的基石性耗材。


一次性使用血液透析器使用注意事项

一次性使用血液透析器使用注意事项
血液透析器是血液透析的关键耗材,其规范使用直接影响患者安全和治果。以下是注意事项:
一、使用前检查
1.核对信息:检查外包装是否完好,确认产品型号、有效期与医嘱一致,禁止使用过期或包装破损产品。
2.预冲准备:按操作规范连接透析管路,使用生理盐水充分预冲(建议500-1000ml),排净透析器及管路内空气,观察纤维膜是否完整,预冲液无浑浊方可使用。
二、操作规范
1.无菌原则:操作前严格手消毒,连接动静脉管路时避免接口污染,禁止复用或中途断开重连。
2.患者评估:前确认患者凝血功能、过敏史,选择合适的抗凝剂及剂量;中持续监测血压、心率及血氧,警惕低血压、肌肉痉挛等急性。
3.参数监控:密切观察静脉压、跨膜压变化,压力异常升高(>250mmHg)需排查凝血风险;血流速初始建议150-200ml/min,逐步调整至目标值。
三、特殊处理
1.凝血预防:高危患者可增加预冲肝素剂量(建议2000-5000U/L),中定期检查管路有无血凝块。
2.过敏应对:使用或更换透析器型号时备好急救药品,出现皮肤、呼吸困难等立即停止并处理。
四、用后处置
1.医疗废物:后按性医疗废物处理透析器及管路,严禁复用或二次灭菌。
2.数据记录:详细记录透析器型号、批号、使用时间及参数,透析管路价格,保存至少2年。
五、特别提醒
-透析器复用会显著增加和凝血风险,透析管路厂家,我国明确禁止一次性透析器重复使用。
-冬季使用前应将透析器恢复至室温(25℃左右),避免低温影响膜通透性。
-不同品牌透析器的清除率、超滤系数差异需在时考虑。
严格遵循上述规范可降低风险,建议定期接受操作培训并更新知识体系。实际使用中应以医疗机构具体规程为准。


一次性血液透析管路的选择需综合考虑安全性、适配性和临床需求,以下是选择指南:
1.材质与生物相容性
优先选择级PVC或TPE材质,需符合ISO10993生物相容性标准。注意观察管路内壁光滑度,产品采用特殊涂层技术(如肝素涂层),可减少蛋白吸附和形成风险。建议索取材质检测报告,确认不含DEHP等有害增塑剂。
2.规格适配性
根据患者体重选择管路容量(成人常规使用250-500ml容量),同时核对与透析机型的匹配参数:包括泵管段内径(通常6-8mm)、动脉/静脉壶容量(80-150ml)及传感器接口规格。儿童患者需选择小容量管路。
3.认证与灭菌
必须具有CFDA/NMPA注册证,欧盟CE认证或FDA认证更佳。灭菌方式(EO灭菌),需确认残留量<0.1mg/套。包装应含灭菌指示卡,双层无菌包装。
4.防凝血设计
建议选择预充式管路,观察分支管路设计是否合理(采血支路、补液支路分离)。产品会在关键连接处采用防逆流阀,动脉壶建议选择圆锥形设计,利于气泡。
5.临床验证数据
要求供应商提供溶血试验报告(游离血红蛋白增量<0.5g/L)、压力测试数据(承受-500mmHg负压不塌陷)。优先选择有RCT临床研究支持的产品,发生率应低于3%。
6.操作便捷性
关注管路标识清晰度(建议有厘米刻度)、夹具操作手感,三通阀建议采用旋锁式设计。新型管路配备智能感应接口,可与数字化透析系统对接。
注意事项:避免采购临近有效期的产品(有效期通常3年),存储温度需保持10-30℃。建议采购时进行临床试用评估,重点观察跨膜压稳定性及凝血指数变化。


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