






广东言仑生物科技有限公司作为从事有机金属试剂研发与生产的高新技术企业,其异戊基溴化镁2.8M乙醚溶液生产线展现了现代化精细化工生产体系。该产品属于格氏试剂(Grignardreagent)范畴,主要应用于中间体合成、高分子材料改性及化学品制备领域,凭借高反应活性在C-C键构筑反应中发挥重要作用。
在生产工艺方面,工厂采用模块化反应系统,通过严格控温(-10℃至0℃)的镁屑活化技术,实现异戊基溴溴代烷与金属镁的反应。乙醚溶剂经分子筛深度脱水处理,水分含量控制在10ppm以下,确保试剂稳定性。生产线配备氮气保护闭环系统,反应釜采用搪玻璃材质防止金属离子污染,异戊基溴化镁多少钱,并通过在线质谱实时监测反应进程。
质量控制体系符合ISO9001标准,产品经GC-MS、卡尔费休水分测定及滴定分析三重检测,批次间浓度偏差≤±0.05M。特别配置的防爆冷库(-20℃)满足乙醚溶液的安全储存需求,同时采用双层罐车运输,龙岩异戊基溴化镁,配套GPS温控系统保障物流安全。工厂已通过REACH认证,年产能达800吨,服务覆盖国内30余家创新药企及科研机构。
广东言仑生物:异戊基溴化镁合成案例

在分子构建中,引入特定基团至关重要。广东言仑生物凭借其高质量的格氏试剂产品线,为研发提供了关键支持,其中异戊基溴化镁在合成某抗病毒关键中间体中的应用尤为出色。
该案例中,目标分子需要构建一个带有异戊基的手性醇结构。广东言仑生物提供的高活性、高浓度异戊基溴化镁四氢呋喃溶液成为试剂。实验过程关键如下:
1.无水无氧操作:在严格惰性气体保护下,确保反应体系无水无氧。
2.低温亲核加成:将预冷的(S)-滴加至-10°C的异戊基溴化镁溶液中,低温控制抑制副反应。
3.温和淬灭与后处理:反应完成后,异戊基溴化镁厂家,使用饱和氯化铵溶液淬灭,经萃取、干燥、浓缩获得粗产物。
4.纯化:通过柱层析纯化,成功获得目标手性醇中间体。
成果显著:
*该中间体收率达85%,手性纯度>98%ee。
*广东言仑生物提供的异戊基溴化镁活性稳定、浓度准确,显著提升了反应效率与产物纯度。
*此中间体顺利应用于后续步骤,终合成了目标抗病毒候选分子。
本案例充分体现了广东言仑生物在格氏试剂领域的实力。其提供的异戊基溴化镁凭借的活性与稳定性,为复杂分子中异戊基结构的、引入提供了可靠保障,有力推动了抗病毒的研发进程。选择的格氏试剂,是优化合成路线的关键一步。

一、测定目的
准确测定异戊基溴化镁(i-PrMgBr)在特定温度范围内的饱和蒸气压数据,为工艺安全设计(反应釜承压、通风系统)、挥发性有机物排放评估及储运安全规范提供关键依据。
二、测定方法与条件
*标准依据:参照GB/T21278-2022《液体化工产品蒸气压测定法》静态法原理。
*仪器:高精度蒸气压测定仪(配备恒温油浴、压力传感器、真空系统、磁力搅拌)。
*样品:广东言仑生物自产异戊基溴化镁四氢呋喃溶液(浓度:1.0M),严格气保护。
*温度范围:20°C-40°C(涵盖常规操作及潜在升温环境)。
*关键操作:样品池充分脱气后密封,恒温平衡≥30分钟,记录系统稳定压力值(扣除溶剂THF本底蒸气压贡献)。
三、测定结果
在实验温度区间内,测得异戊基溴化镁溶液的饱和蒸气压数据如下(THF溶剂的蒸气压已计入):
|温度(°C)|蒸气压(kPa)|蒸气压(mmHg)|
|:--------|:-----------|:------------|
|20|18.2±0.3|136.5±2.3|
|25|23.8±0.4|178.5±3.0|
|30|30.9±0.5|231.8±3.8|
|35|39.7±0.6|297.8±4.5|
|40|50.5±0.8|378.8±6.0|
四、结果分析与应用
1.温度敏感性:蒸气压随温度显著上升(20°C至40°C增幅达177%),强烈警示需严格控制反应及储存温度。
2.安全风险等级:25°C时蒸气压>23kPa,依据GHS分类标准,该溶液属于液体类别2,蒸气与空气可形成性混合物。
3.关键应用指导:
*通风设计:操作区域需强制通风(>12ACH),确保蒸气浓度远低于下限。
*设备选型:反应/储存设备需具备≥0.1MPa设计压力,密封系统需耐溶剂腐蚀。
*静电防护:所有设备严格接地,操作使用防爆工具,异戊基溴化镁溶液,消除点火源。
*存储温度:推荐0-10°C冷藏,降低蒸气压及热分解风险。
五、结论
本测定提供了异戊基溴化镁溶液在关键温度点的可靠蒸气压数据,其高挥发性与性要求必须采取严格的工程控制(密闭、通风、降温)及操作规范。此数据为广东言仑生物安全生产管理、风险评估及应急预案制定提供了参数支持。
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