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一次性使用血液透析导管是急慢性衰竭患者进行血液透析的关键器械，其规格设计需兼顾安全性、生物相容性和透析需求。以下为典型规格参数及技术要点：
1.材质与结构
导管多采用级聚氨酯或硅胶材质，兼具柔韧性和抗性。采用双腔或三腔设计（动静脉腔+可选输液腔），管腔内壁光滑处理以减少凝血风险。常为分叉式或对称式设计，部分产品带有侧孔以提升血流量。
2.规格参数
-管径：12-16Fr（常用14Fr），儿童型规格缩小至8-10Fr
-长度：成人型19-25cm（颈内静脉）或30-40cm（股静脉）
-流速：动脉腔200-300mL/min，静脉腔250-400mL/min
-有效管腔容积：1.5-3mL（根据长度差异）
3.性能特性
-抗扭结设计：内置螺旋钢丝或强化涂层，防止留置时弯折
-显影标记：含显影线或显影环，雅安血液透析器，便于术中定位
-抗设计：部分型号含涂层（如氯己定/银离子）
-连接端口：Luer锁接头标准化，附带夹闭装置防血液反流
4.适应症与禁忌
适用于急性损伤、慢性衰竭维持性透析及抢救等场景。禁用于穿刺部位、严重凝血障碍或血管畸形患者。
5.注意事项
-单次使用，严禁复用
-留置时间通常≤4周（股静脉）或≤6周（颈内静脉）
-需配合超声引导穿刺，一次性使用血液透析器，术后需肝素封管
此类导管通过ISO10555及GB15811认证，灭菌，有效期3年。临床选择时需结合患者血管条件、透析频率及预期周期综合评估。

血液透析仪器是终末期患者维持生命的关键，血液透析器厂家，其功能是通过弥散、超滤和吸附原理清除血液中的代谢废物、调节电解质平衡并控制体液容量。现代设备主要参数包含血流量范围200-500mL/min（可调），透析液流速500-800mL/min，超滤控制精度需达到±1%误差范围，配备容量控制模式可调控脱水速度（0-4000mL/h）。静脉压监测范围-200至+400mmHg，跨膜压监测上限600mmHg，配备三级安全报警系统（声光+自动停机）。
仪器需符合ISO23500系列标准，内置碳酸氢盐或醋酸盐透析液配方系统，具备钠离子浓度调节（130-150mmol/L）、温度控制（35-39℃）及电导度监测（12.5-16.0mS/cm）功能。操作界面需配备10英寸以上触控屏，支持参数预设模块和实时曲线显示。标配双泵（血泵+透析液泵）系统，采用高生物相容性材料管路，配套使用高通量聚砜膜透析器（膜面积1.5-2.2m2）。
新型设备集成智能化管理系统，支持数据存储（≥2000次记录）、蓝牙传输和远程监控功能。安全机制包含气泡检测（0.02mL敏感度）、漏血监测（0.35mL/min阈值）和压力梯度保护。紧急情况下可启动单针模式，配套应急电源支持45分钟续航。整机尺寸通常控制在100×60×120cm以内，重量不超过120kg，工作噪音低于50分贝，满足病房环境要求。需定期进行热消毒（90℃）或化学消毒程序，符合YY0054安全规范。

一次性使用血液透析器是用于急慢性衰竭患者血液净化的医疗耗材，其规格参数直接影响透析效果与安全性。以下是典型规格及技术指标：
1.参数
-有效膜面积：1.2-2.2m2，根据患者体重选择，面积越大清除率越高。
-超滤率（UFR）：15-60mL/(h·mmHg)，决定脱水量控制能力，需匹配患者体液潴留情况。
-清除率：尿素（≥180mL/min）、肌酐（≥160mL/min）、β2-微球蛋白（≥40mL/min），体现中、大分子去除能力。
2.结构设计
-膜材料：生物相容性聚砜（PS）、聚醚砜（PES）或纤维素类，兼具高通透性和低凝血风险。
-中空纤维数量：8000-12000根，内径180-220μm，壁厚30-50μm，平衡通量与机械强度。
-血室容量：50-120mL，透析液室容量80-150mL，减少体外循环负荷。
3.性能标准
-跨膜压（TMP）：＜500mmHg（常规流量下），确保膜结构稳定性。
-残血率：＜0.5mL，通过优化封装工艺减少血液残留。
-灭菌方式：（EO）或伽马射线灭菌，残留量符合ISO10993-7标准。
4.临床适配性
-血流速范围：200-500mL/min，适配不同机型参数。
-适用人群：成人/儿童分型，儿童透析器膜面积多＜1.0m2。
-有效期：3年（未开封），血液透析器生产厂家，避光保存于30℃以下干燥环境。
5.安全认证
符合YY0053-2016《血液透析及相关血液透析器》标准，通过ISO13485质量管理体系认证，部分产品取得CE/FDA认证。
注意事项：严禁复用，单次时间建议≤4小时，需配合抗凝方案使用。临床选择时需综合患者体重、残余及情况，确保溶质清除与血流动力学稳定。