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广州瑞标检测认证有限公司

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公司官网:www.gzrainbel.com
企业地址:广州市荔湾区微八商务中心316室
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广州瑞标检测认证有限公司,是一个专注于出口产品检测认证及跨国采购于一体的集团公司。在已有平台基础上,公司以“让中国产品造福世界”为宗旨,经过几年的努力,融合了检测、检验、文化、进口清关和非洲清关,成为一个以清关为载体的检验认证集团,是国内检测认证行业的佼佼者!瑞标检测认证联合国内外1500家实验室和......

沙特SFDA认证怎么做-深圳沙特SFDA-广州瑞标检测办理

产品编号:100123618758                    更新时间:2025-12-10
价格: 来电议定
广州瑞标检测认证有限公司

广州瑞标检测认证有限公司

  • 主营业务:肯尼亚COC,沙特SASO,尼日利亚SONCAP等检测认证
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产品详情






沙特水效认证流程

沙特水效认证(SaudiWaterEfficiencyCertification)是沙特阿拉伯为规范用水产品能效、促进节水技术应用而实施的强制性认证制度,由沙特标准、计量与质量组织(SASO)主导,适用于卫浴设备、灌溉系统、洗衣机等用水产品。其认证流程主要分为以下步骤:
1.申请准备
企业需确认产品是否在认证范围内,并选择沙特认可的认证机构(如GCC认证中心)。需准备技术文件,包括产品说明书、设计图纸、水效测试报告(符合SASO2857等标准)、制造商资质等。若为进口商,需沙特当地代理公司协助办理。
2.产品测试
将样品送至SASO认可的实验室进行水效检测,指标包括单位时间用水量、节水等级(如沙特水效标签分1-5级)。测试需依据沙特技术法规,沙特SFDA认证怎么做,例如水需满足大流量≤9L/min,马桶冲水量需符合分级标准。
3.提交申请与审核
通过沙特Saber电子平台提交申请,上传测试报告、技术文件及申请表。认证机构进行文件审核,可能要求补充材料或现场验厂。审核通过后,系统生成产品符合性证书(PCoC)。
4.获得证书与市场准入
通过审核后,企业支付认证费用,沙特SFDA认证价格,获取水效认证证书,并在产品上加贴沙特水效标签(需注明等级和用水量)。进口时需通过Saber平台申请装运证书(SCoC),海关凭证书放行。
5.后续监督
认证有效期为1年,到期需重新申请。沙特市场监管部门会进行市场抽检,深圳沙特SFDA,若发现产品与认证不符,可能撤销证书并处以罚款。
注意事项:
-测试报告需由ILAC互认的实验室出具;
-标签信息需阿拉伯语/英语双语标注;
-部分产品需额外符合SALEEM计划(产品安全计划)要求。
整个流程约需4-8周,企业需提前规划以避免延误市场准入。


沙特水效机构

沙特水效机构:推动水资源可持续管理的关键角色
沙特阿拉伯作为干旱的国家之一,年均降水量不足100毫米,淡水资源极度匮乏。为应对这一挑战,沙特于2018年成立国家水效公司(NationalWaterEfficiencyCompany,NWEC),作为沙特环境、水资源与下属的机构,致力于通过技术创新与政策改革提升水资源利用效率,保障国家水资源安全。
职能与战略目标
NWEC以沙特"2030愿景"为指导框架,聚焦三大战略方向:
1.技术革新:推广智能水网系统,已部署超过100万套智能水表,实时监测用水数据,沙特SFDA清关认证,减少管网漏损(目前漏损率从35%降至15%)。推动海水淡化技术升级,2023年淡化水产量达23.7亿立方米,占供水量的50%以上。
2.农业转型:通过补贴政策引导农户采用滴灌、水培等节水技术,将传统漫灌占比从84%压缩至45%,单位农业用水效率提升40%。
3.公众意识:发起"每滴水都是生命"全动,通过分级水价制度与节水认证体系,促使家庭用水量下降22%。
国际合作与创新实践
NWEC与以色列、新加坡等节水技术国家建立联合研发中心,引入云计算与AI算法优化供水预测模型。2022年启动"零水耗城市"试点项目,利用循环水技术实现建筑用水100%自给。
经济与环境效益
据2023年报告,机构推动的水效措施每年节省18亿立方米水资源,相当于6.5亿美元经济价值。同时助力沙特降低人均日用水量至263升(2018年为309升),向可持续发展目标(SDG6)稳步迈进。
面对气候变化与人口增长压力,NWEC正探索太阳能驱动海水淡化、大气取水等前沿技术,为沙特乃至中东地区的水资源管理提供创新范式。


沙特阿拉伯食品和药品监督管理局(SFDA)认证是产品进入沙特市场的强制性准入要求,其费用成本因产品类型、认证类别及服务内容而异。以下为认证费用及影响因素的详细说明:
一、SFDA认证费用构成
1.基础申请费
基础费用约500-2000沙特里亚尔(约合130-530美元),、药品等高风险产品费用更高。
2.产品测试费
-常规食品:检测费约2000-8000美元
-:依据风险等级(I-IV类)差异显著,II类设备检测费可达1.5万美元
-药品:生物等效性试验费用可超5万美元
3.技术文件审核费
机构收取的技术审查服务费约3000-10000美元,涉及配方分析、标签合规审查等。
4.附加服务成本
-文件翻译:阿拉伯语翻译费约50-150美元/页
-当地授权代表:年度服务费约2000-5000美元
-加急审核:加急费可达标准费用的30-50%
二、关键影响因素
1.产品风险等级
IV类认证总成本可达8万美元,普通化妆品可能仅需1.2万美元。
2.认证路径差异
-化妆品简易注册:费用约3000-8000美元
-药品全注册:可能超过15万美元
3.企业准备程度
已有GMP认证的企业可节省20-40%的现场审核成本。
三、成本优化建议
1.提前进行合规差距分析(费用约2000-5000美元)
2.选择沙特认可的检测实验室(节省10-20%测试成本)
3.采用模块化文件管理系统降低更新维护成本
四、注意事项
-低报价机构可能拆分隐藏费用(如单独收取电子系统使用费)
-认证有效期维护费约为初始费用的15-20%/年
-违规处罚金可达产品价值的200%
建议企业委托具有SFDA直接授权资质的咨询机构进行前期评估,通常机构可提供分阶段付费方案(首付30%-中期40%-尾款30%),有效控制现金流风险。实际总成本需根据具体产品参数评估,通常建议预留2.5-8万美元预算空间。


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