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格林尼亚发现具有亲核性的格氏试剂可与羰基化合物（醛、酮、酯等）发生加成反应，且该反应通常在醚类溶剂中进行。

以醛和酮为例，加成后产生的醇镁盐经水解后获得醇类化合物。1953年，经法国化学家诺尔芒改进，获得了以四氢化呋喃（THF）作为溶剂得到了格氏试剂。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

格氏试剂被广泛使用了100多年，但涉及格氏试剂的反应机理仍然难以捉摸，既没有定量的信息，也缺乏共识。

即使已知格氏试剂的化学组成，也无法确定其三维结构。格氏试剂的组成看似简单，但是在其醚溶液中存在多种不同配位的有机镁物质。

通常被称为格氏反应的是在同一样品中同时发生的一组反应。在所有的反应途径中，溶剂应被视为反应物之一，溶剂驱动了整个反应过程。

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国内外化工产业现状

半个世纪以来，随着世界新技术革命的进一步深入、国际化工技术装备的不断进步及市场需求和资源情况的变化，乙炔基溴化镁CAS号，国际化工格局在不断演变。

国际化工产业趋势

从化工产业发展看，随着发达国家市场逐步成熟和产业技术进步，世界化学工业正进行新一轮的产业结构调整。

化工产业的发展亟需向技术集约型转变，乙炔基溴化镁密度，这就要不断创新，运用新技术、新理念、新思维实现传统化工技术的重大变革与突破，是化工产业进入以技术革新为突破口，推动产业不断进步、持续发展、提升效益的新阶段。

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格氏试剂生成的活性顺序：当卤素相同时，烯丙基卤代烃>叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷>卤代芳烃（R·自由基越稳定则越易形成，金属加工助剂用乙炔基溴化镁，反应越容易进行）。当相同时 R-I > R-Br > R-Cl。由于碘代烷很贵，而氯代烷的反应性很差，所以，实验室中常采用反应性居中的溴代烷来合成格氏试剂。

格氏试剂非常活泼，可以和空气中的氧、水、二氧化碳发生反应。因此，在制备时，除保持试剂的干燥外，还应隔绝空气。

制得的格氏试剂不需分离即可直接用于有机合成。格氏试剂在有机合成中能起三种不同的功能。

一个是亲核试剂，这是常见的功能；第二是作为碱使用，孝感乙炔基溴化镁，普通卤化镁能产生相当于pka30左右的碱性，常常作为一种易得的强碱使用，常作为烯胺拔氢用碱； 第三个功能是作为还原剂，这个功能的存在会造成副反应增多，产率下降（指在羰基加成反应里）。

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