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发现史溴元素的发现历史是一个非常引人入胜的故事。那时，人们已经知道氯和碘这两种元素，但那时还不知道它们之间的联系。而且，谈到溴元素的发现，必须提及李比希(Liebig， U.1803-1873)。李比希在发现溴化物的年，曾收到一位德国商人送来的一瓶棕红色液体，该商人希望了解液体的成分。那是一个发现新事物的绝妙机会。遗憾的是，大化学家只是简单地看了一眼，得出结论说是氯化碘。所以，那瓶棕红色液体在实验室橱柜里放了四年。

1826年，有机合成乙烯基溴化镁，一位叫 Balard，催化剂配体用乙烯基溴化镁， A. J.1802-1876)的法国化学家宣称，他发现了一种新的元素，即一种棕红色液体，带有刺鼻的臭味，气味介于氯与碘之间。在研究盐湖植物的时候，聊城乙烯基溴化镁，巴拉尔把从大西洋和地中海沿岸采集到的黑角菜烧成灰烬，然后再浸泡。在萃取液中，他将氯注入提取液，得到溴。这一发现了化学界。听到这个消息后，李比希猛然想起了柜子里那瓶“氯化碘”，他急忙取出药瓶，仔细分析后才发现，原来放在柜子上的那瓶，正是这种新元素。

对于李比希来说，这是一件既兴奋又痛苦的事，一项重大发现，就这样与大化学家失之交臂。为使自己警醒，他把那瓶棕色的液体放进原来的柜子里，并把柜子拿到门厅，在柜子上贴上一个整齐的字条：“错误之柜”。这个故事到此为止，除了发现历史本身，这个故事说明了什么，相信也不用我多说。真相永远不会因或人人而堕落。它与元素钒的发现史，似乎有异曲同工之处。

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按照结构和性质

开链烃：分子中的碳原子彼此结合成链状，而没有环状结构的烃称为开链烃。链烃按其碳、氢含量分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃)。

脂烃类：亦称“链烃”。由于脂肪是链烃的衍生物，所以链烃又称为脂肪烃。

饱和烃类：饱和烃类可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类饱和烃-环烷烃(见闭链烃)的饱和烃单键。

烃类：饱和链烃，亦称石蜡烃。结果表明，CnH2n+2通式(n≥1)，烷烃中氢含量已达到饱和。烃类中的是，表面活性剂用乙烯基溴化镁，是和沼气的主要成分，烷烃主要来源于石油、和沼气。在光照条件下，可发生取代反应，与发生反应，生成物为CH3Cl→CH2Cl2→CHCl3→CCl4。

非饱和烃类：系分子中含有“C= C”或“C— C”键的烃类。此类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃。非饱和链烃的氢原子数较相应烷烃少，且化学性质活跃，易发生加成、聚合反应。不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃。不饱和环烃可以分为环戊二烯和环炔烃(如苯炔)两类。

烯：系分子中含有" C= C"的烃。按分子中 C= C的含碳量可分为单烯烃和二烯烃。单烯分子中含有一个“C= C”，通式为CnH2n， n≥2。主要单烯烃为乙烯H2C=CH_2，其次为CHH_CH=CH_CH=CH__1-丁烯CH_CH__CH=CH__CH。单烯简称为烯烃，其主要来源是石油及其裂化产物。

二烯烃：系含有两个“C= C”的链烃或环烃。例如1，3-丁二烯。-1，3-丁二烯、环戊二烯等。在二烯烃中，包括1，3-丁二烯、2--1，3-丁二烯等共轭双键体系是合成的单体。

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双功能化合物和多官能团命名的关键在于母体的确定。通常存在以下几种情况：

在卤素、硝基与其它官能团共存时，以卤素和硝基为取代基，其他官能团为母体。

在双键与羟基、羰基、羧基共存时，不以烯烃为母体，而以醇、醛、酮、羧酸为母体。

③羟基与醛基、羰基共存时，用醛、酮作为母体。

④羰基与羧基共存时，用羧酸作为母体。

⑤选择两键和三键共存时，应选择包含双键和三键的碳链作为主链，编号时给双键或三键尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，双键应该被赋予低数量。

有机质的种类很多，可分为烃类和烃类衍生物。按照有机分子的碳架结构，也可以分为开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三种。芳香烃、卤代烃、醇类、酚类、酚类、酚类、酚类、醚类、醛、酮、羧酸、酯等，依所含官能团的不同而有所不同。

碳质骨架

1、链状化合物

这种化合物分子中的碳原子互相连接成链状，因为它们是在脂肪中发现的，因此又被称为脂肪族化合物。碳的结构特征是碳与碳之间的连接形成不闭合的链。

2、环状化合物

环化合物是分子中原子排列成环的化合物。环化合物可分为脂环化合物和芳香化合物。

(1)脂环化合物：不含芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的化合物。主要是，等。

(2)芳香化合物：含有芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的环状化合物。例如苯类和苯系化合物，稠环芳烃及其衍生物，吡咯，等。

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