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格氏试剂制备生产注意要点
水分（或是活泼质子）的影响是关键，也就是对原辅料的质量控制，和设备的干燥处理，在投料前没有将这些准备措施做好，将直接影响反应的进行，特别是反应的引发。本来是已经引发好了的，但是当滴加原料后，由于水分（或是活泼质子）的影响又将反应盖灭了。于是这个在不引起操作人员注意的时候，等滴加液累积到一定的量后，一旦引发再次进行，将急剧反应放出大量的热，轻则冲料引起物料损失，重则发生事故。
在滴加反应液前，必须十分肯定反应已经引发，除草剂用乙炔基溴化镁，并且能顺利将加下去的反应液反应掉。否则既便不是很确定，就不能进行连续滴加操作，而且累积滴加的量多不能超过总量的10％。
如果是由于水分的影响，使反应不能正常进行，科研机构用乙炔基溴化镁，现象会变成白色（或乳白色）浑浊，就需十分注意，应加入较多的引发剂来保证接续的操作不会被阻断。
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乙炔基溴化镁
中文同义词：乙炔基溴化镁；溴乙炔镁溶液；乙炔基溴化镁，0.5M四氢呋喃溶液，J&KSEAL瓶;乙炔基溴化镁0.5M四氢呋喃;乙炔基溴化镁Chemicalbook溶液;乙炔基溴化
英文名称：Ethynylmagnesium bromide
CAS：4301-14-8
纯度：0.5mol/l in THF，EnergySeal
包装信息：10g;100g;1kg
常用有机金属试剂--乙基溴化镁乙炔基溴化镁一般以溶液的形式存在和使用，其可以溶于、丁醚、、THChemicalbookF和苯。
其也可利用溴乙烷与或镁屑在无水中反应直接制备。
其对湿气敏感，扬州乙炔基溴化镁，在干燥体系中制备和使用。
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羧酸衍生物与格氏试剂加成，首先生成酮，再进一步反应生成叔醇。
酰卤或酸酐与一分子格氏试剂在低温下反应，可以使反应停止在生成酮的阶段。
N，N"-二取代酰胺与格氏试剂反应，首先形成稳定的加成产物，水解后生成酮。
如果是甲酰胺衍生物，则生成醛。格氏试剂与Weireb酰胺反应生成酮。
当量格氏试剂与双取代酰胺反应生成叔胺。
格氏试剂还可以用于制备酸，将格氏试剂加到干冰表面或向其中通入二氧化碳气体，可以得到多一个碳的羧酸盐，分解后生成羧酸。
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