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首先，关于的浓稀问题，时并没有看到特别多，有一种补充就是变成了三溴沉淀实验，它应该是浓、稀，在中很少看到这个区别。

二：液溴这一物质通常在无机物中的单色描述(红棕色)，而有机中则掌握了苯的溴化(Fe作催化剂)是用液溴即可。

三、的功效：

1、取代反应：产生三溴这一反应。(产生 HBr，因此实际取代的 Br为参与反应的一半)

2、加成反应：双键、三键加成(Br原子完全参与反应)，苯不能与反应。

3、氧化反应：溴溶于水的物质是 HBrO、 HBr，其中 HBrO能氧化醛基，故醛类物质可使褪色。

4、萃取、分层：不与苯、反应，但能发生萃取，CDMO机构用乙烯基溴化镁，且能分层。

5、褪色、分层：这个点一般比较隐蔽！若己烯(6个碳为油状液体)、与混合，可以发生加成反应，生成物不溶于水，产生分层。

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R. S. Ingod、 R. C. Kain和 V. Pryrogg等人都提出了用原子序数来取代基团，来描述不对称化合物的立体化学关系，即原子序数高的原子序排在一面。这种方法叫做原子或原子团的优先规则，也叫顺序规则或顺序规则。一些规定是用来确定原子团或原子团的优先顺序的，其主要内容如下：

①各种取代基原子按其原子序数的大小排列，大的是“较优”基团，若为同位素，则质量较高的原子为“较优”基团。比如 Cl> O> C> H; D> H，“>”表示好。

②若两个基团的个元素相同(如 C)，则比较若干与其直接连接的原子。比较法是原子序数，先比较各组中的大数，化学实验室用乙烯基溴化镁，若仍然相同，再对比第二、第三个。比如 Cl， H， H> O， O， C; Cl， O， H> Cl， C， C， C，如果仍然相同的话，依次与取代链进行比较。

③包含双键和三键的基团，则作为2、3个单键来看待，可以认为连有2个或3个相同的原子。

通过掌握取代基的顺序规则，不仅可以在几何异构中准确地描述 Z. E命名，而且还可以对旋光异构体的 R. S构形作出正确的判断。一种化合物命名时，作为取代基的原子或原子团，应按其顺序排列，以较优基团排列。

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贮存注意事项：存放于阴凉通风的气体库房。离开火，揭阳乙烯基溴化镁，热源。温度不宜超过30℃。存放时要与氧化剂、金属粉等分开，切勿混存。使用防爆型照明，塑料用乙烯基溴化镁，通风设施。严禁使用容易产生火花的机械设备和工具。油库应备有泄漏紧急处理设备。

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考虑存储的因素

存放在阴凉通风的仓库中。材料应用玻璃瓶或金属桶盛装，容器应存放在特殊的有冷冻调节装置的液体库内，要保持低温，温度不宜超过30℃。漏料须采用不燃性分散剂，如沙土，切断所有火源，制成乳胶刷洗。将分散剂倒入空隙处，使之蒸发。用强化通风的方法将污染的地面蒸发并排除残留液体。离开火，热源。温度不宜超过30℃。存放时要与氧化剂、金属粉等分开，切勿混存。使用防爆型照明，通风设施。严禁使用容易产生火花的机械设备和工具。油库应备有泄漏紧急处理设备。施工控制：生产过程封闭，全通风。使用安全的淋浴器和洗眼器。包装法：钢制气瓶；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；普通木箱外的一种。

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