





保健l品代加工贴牌的可行性解析
保健l品代加工(OEM贴牌代工)是指品牌方委托具备生产资质的企业,依据自身需求生产产品,并使用自有品牌进行销售。从市场实践来看,这一模式具备合法性,但需严格遵循两大原则:合规生产与资质透明。
根据《食品安全法》及相关食品生产管理规定,保健l品代加工必须选择持有SC食品生产许可证的工厂,药食同源食品代加工,且产品配方、原料来源、生产工艺等需通过审核。尤其对于“蓝帽保健l品”(即获得保健l食品批准文号的产品),要求“一品一号”,品牌方需通过批号落户或备案生产的方式,确保产品合规性。因此,保健l品贴牌的前提是:品牌方或工厂持有合法批文,生产过程符合标准。

药食同源丸剂代加工原料选择与处理标准:决定产品品质的关键环节
1.原料检测报告缺一不可:所有原料必须提供农残、重金属第三方检测报告,特别是自行种植的药材需具备机构认证报告。这是代工厂接收原料生产的先决条件。
2.原料粉碎细度决定丸剂品质:丸剂生产要求原料粉碎细度达200目以上,粉末越细,制成的丸剂表面越光滑,混合均匀度越高。这一环节需要使用三维混料机确保成分均匀分布,避免分层现象。
3.特殊原料需特别工艺处理:含挥发性成分的原料需控制干燥温度在60℃以下,防止有效成分流失。而水丸生产需要原料中保留适量不溶解物质(如植物纤维),否则无法通过旋压或摇摆制粒工艺成型。

贴牌生产的优势
降低生产成本与风险
对于初创品牌或中小企业而言,自建工厂需要投入数千万元的设备购置费用和持续的人力成本。而选择贴牌合作可直接利用代工厂现有的10万级洁净车间、自动化生产线等硬件设施,将固定资产投资转化为可变成本。
快速响应市场需求
专门的代加工工厂通常拥有完善的原料供应链和模块化生产线。能够根据品牌方的需求快速掉转方向,响应市场需求。
专l业技术与品质保障
专门代工厂通常都配备研发团队,能提供从配方研发到稳定性测试的全流程技术支持。以保健l食品为例,代工厂熟悉"蓝l帽子"申报流程,可帮助品牌方申报。同时,代工厂严格的GMP管理体系能确保每批次产品控制在企业标准。

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