亚细胞定位即指某种生物大分子物质或脂类在细胞内存在的具体位置。蛋白质在细胞质中经过翻译并合成，由蛋白质分选信号引导而被转运到特定的亚细胞结构中以参与细胞的各种生命活动，这一过程称为蛋白质亚细胞定位。蛋白质的功能、代谢以及相互作用等都与其亚细胞定位密切相关，成熟蛋白质必须在特定的亚细胞结构中才能发挥正确稳定的生物学功能，如果定位发生偏差，将对细胞功能甚至生命产生重大影响，因此对蛋白质亚细胞定位的研究具有重要意义。
细胞膜及内膜系统相关的协同作用
黏着斑激酶（FAK）定位于细胞质黏着斑、细胞核和内体中。在细胞质黏着斑中，FAK 通过调控细胞黏着斑的解聚与组装及多个蛋白质的磷酸化从而调节细胞的增殖和迁移。在内体中，FAK 通过 FERM 结构域定位到内体并被。内体中整合素的信号转导时间比质膜上持续的时间更长，并且能够阻止肿1瘤细胞发生失巢凋亡，因此，内体 FAK 可通过抵抗失巢凋亡促进肿1瘤细胞的转移。而在细胞核中，FAK 可导致 p53 的多聚泛素化及降解，从而影响正常细胞的存活和肿1瘤细胞的生长。此外，核 FAK 还能够通过调节细胞的因子和趋化因子的表达促进肿1瘤免疫逃逸的发生。这表明 FAK 在不同亚细胞定位下，与不同的蛋白质协同作用，蛋白互作，共同调控肿1瘤的发生和发展。
双分子荧光互补技术的应用和发展趋势
双分子荧光互补技术在生物学领域中广泛应用于研究蛋白质-蛋白质相互作用、蛋白质-核酸相互作用、小分子-蛋白质相互作用等。此外，该技术还可以应用于学、药理学、神经科学等领域。随着生物技术的不断发展，双分子荧光互补技术也在不断改进和完善。例如，人们可以通过计算机模拟预测两个分子之间的相互作用情况，并通过实验验证预测结果的准确性。此外，随着单分子成像技术的发展，人们可以通过单分子成像技术观察两个分子之间的相互作用过程。这将有助于人们更深入地理解生命过程中的分子相互作用机制。
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