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用化学热力平衡分析法研究了含溴对煤烟中Br2 (g)含量的影响；在一个大气压下、25~825℃温度范围内，研究了-煤-溴体系中高氯煤和低氯煤在加溴前后化学形态和分布的变化，重点探讨了溴对在烟气中的形态和分布的影响。对于高氯煤，在烟气中加入溴后，HgBr2 (g)的分布区域明显受到抑制，且的大生成量相应温度降低，随着烟气中溴含量的增加，HgBr2 (g)的生成量显著减少；烟气中的SO2 (g)含量显著减少；烟气中的SO2 (g)含量变化对形态分布的影响不明显.化学热力平衡分析结果表明，的生成主要取决于烟气中Br2 (g)的含量。

亲核剂(nucleophile，漳州乙烯基溴化镁，意为核偏好物)，又称亲核基，是指具有亲核性质的化学试剂，可用： Nu。有些分子或负离子，带有非共享电子对，与正电性碳反应时称为亲核剂。

亲核剂是一种电子对供体，即 Luis碱。由于原子核是电正性的，塑料用乙烯基溴化镁，在反应过程中，它倾向于结合电正性物质，催化剂配体用乙烯基溴化镁，因此“亲核”就是亲“电正”。

亲核剂在极性反应中提供能量较高的电子对以形成新的键。亲核剂的电子对可以是一个亲核原子上的不共用电子对或负电荷，也可以是试剂分子中σ键或π键的异裂。依据亲核试剂如何提供电子对，亲核试剂被分为三类：非共用的电子对型亲核剂(lone- pair nucleophiles)和 nucleophiles (nucleophiles)，以及 nucleophiles (nucleophiles)。

根据 Lewis酸碱理论，亲核试剂是提供电子的碱，所以亲核试剂一般是碱性的，符合 Lewis酸碱理论。碱性条件下发生了许多亲核反应，其亲核性与碱性的关系十分重要。亲核试剂的亲核强度通常用它与亲核试剂反生的速度来衡量。

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杂环化合物：分子中包含碳原子，与其他原子如氧、氮、硫形成环状结构的化合物称为杂环化合物。而五、六原子的杂环则是比较稳定的。有芳香气味的称为芳杂环。

在烃分子中，一个或多个氢原子被卤素原子所取代而形成的化合物叫做卤代烃。按取代上的卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。按其分子中卤素原子数可分为一卤代烃和多卤代烃。依据烃基种类的不同，可以将其分为饱和卤代烃、卤代烃即卤代烃、卤代烃、卤代烃、卤代芳烃，如氯CH3-CHBr-CH2Br等。卤代烃可以发生水解、消除等反应，部分卤代烃能与镁反应(参见格氏试剂)。

醇类：在烃类分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后产生的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后形成的酚类化合物)。按醇类分子中羟基的数目，CDMO机构用乙烯基溴化镁，可分为一元醇、二元醇、三元醇等，根据醇分子烃基的不同，可分为饱和醇、不饱和醇和醇等。因其与羟基相连的碳原子的位置，又可分为叔醇(CH3)3 COH。醇一般为中性，低级醇易溶于水，多元醇具有邻羟基的带甜味。醇的化学反应主要包括：氧化反应、酯化反应、脱水反应、卤氢反应、活性金属反应等。邻二醇可以和二价铜离子反应。

芳香醇：系芳香烃分子中苯环侧键上的氢原子被羟基取代而形成的一种物质。一种叫苯(也叫)。

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羧酸衍生物：羧酸分子中的羧基中的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物称为羧酸衍生物。主要有酰卤、酰胺、酐等。

酰卤：一种化合物，系羧基上的羟基被卤素原子所取代而形成的化合物。

酰胺：是由氨基-NH2或烃氨基(- NHR或-NR2)取代的羧基分子中的羧基上的羟基；也可以认为是氨或胺类分子中氮原子上的氢被酰基取代的化合物。

酸酐：两个分子的一元羧酸分子间失水或二元羧酸分子内失水而形成的化合物，称为酸酐。例如两个分子失去一个水分子形成酐(CH3COOCCH3)

酯类：羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R"取代的化合物

是脂肪酸甘油酯的通称。它是一种在室温下被称为油的液体，固体被称为脂肪。如果 R、R"、 R″相同，则称为单甘酯； R、R"、 R″不同，则称为混甘油酯。自然油脂大部分为混甘油酯。

氮化合物：是烃类分子中的氢原子被硝基-NO2所取代的化合物，可用通式R-NO2表示， R可能是或苯环。例如CH3CH2NO2。

胺类：氨分子中的氢原子被氨基取代后形成的有机物。[12]根据烃基结构的不同，可以分为脂肪胺如CH3NH2、二CH3-NH-CH3、芳香胺如C6H5-NH2、(C6H5)2 NH等。根据氨基的数量，还可分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如H2N-CH2-CH2-NH2，多元胺如(CH2)6N4 [10]。胺大多为弱碱性，能与酸反应生成盐。是一种重要的胺类物质，是合成合成的原料。

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