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波色-爱因斯坦凝聚态物质

70年前，科学巨匠爱因斯坦预言了玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)的新物态。此处的“凝聚”与日常生活中的凝聚不同，它表明不同状态的原子突然“聚集”到相同的状态(通常是基态)。也就是，处于不同状态的原子“凝聚”到相同的状态。

这种第五态的发现还要追溯到1924年，那年，年轻的印度物理学家玻色寄给爱因斯坦的一篇，提出了一种关于原子的新理论，在传统理论中，人们假设一个系统中所有的原子(或分子)都是可识别的，我们可以给一个原子取名张三，另一个叫李四……，而且不会将张三认成李四，也不会将李三认成李四。但是，玻色却挑战了上述假设，认为在原子尺度上，我们根本无法区分两个相同的原子(例如两个氧原子)。

波色的引起了爱因斯坦的极大关注，他将玻色的理论应用于原子气体中，进而推测出：在正常温度下，原子可以达到任意一个能级(能级是指原子的能量从低到高的排列)，但是在很低的温度下，大多数原子会突然落到的能级，就像一座突然倒塌的建筑。在这个状态下大量的原子就像一个巨大的超级原子。比方说，在练兵场地上散乱的士兵突然接到指挥员的命令“向前行”，于是他们迅速集合，像士兵一样整齐地向前行进。之后，物理学界把这种物质的状态称为玻色-爱因斯坦凝聚态(BEC)，它表明处于不同状态的原子突然“凝聚”到相同状态。它是一种全新的玻爱凝聚态。

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首先，关于的浓稀问题，时并没有看到特别多，有一种补充就是变成了三溴沉淀实验，它应该是浓、稀，湖北乙烯基溴化镁，在中很少看到这个区别。

二：液溴这一物质通常在无机物中的单色描述(红棕色)，而有机中则掌握了苯的溴化(Fe作催化剂)是用液溴即可。

三、的功效：

1、取代反应：产生三溴这一反应。(产生 HBr，因此实际取代的 Br为参与反应的一半)

2、加成反应：双键、三键加成(Br原子完全参与反应)，苯不能与反应。

3、氧化反应：溴溶于水的物质是 HBrO、 HBr，其中 HBrO能氧化醛基，故醛类物质可使褪色。

4、萃取、分层：不与苯、反应，但能发生萃取，且能分层。

5、褪色、分层：这个点一般比较隐蔽！若己烯(6个碳为油状液体)、与混合，可以发生加成反应，生成物不溶于水，产生分层。

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特定方法

1.不饱和键：

(1)溴液，其红色褪色。错误判断：溴被提取。

(2)高溶液，乙烯基溴化镁批发，紫色褪去。

2、炔氢与炔烃：

(1)，乙烯基溴化镁密度，生成炔化银白色沉淀。

(2)氯化亚铜的，生成炔化亚铜红色沉淀。

3、小环烃：四元脂环烃使溴的溶液的腿色。

4、卤代烃：醇溶液，产生卤化银；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃快，乙烯基溴化镁生产厂家，其次是仲卤代烃，其次是伯卤代烃，需要加热才会发生沉淀。可通过沉淀的颜色来判断它是哪种卤素。

5、醇：

(1)与反应产生氢气(区分低于6个碳原子的醇)。

(2)用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立即混浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后未发生变化。

(3)邻二醇与铜离子反应，产生淡蓝色沉淀。

6、酚或烯醇化合物：

(1)三氯化铁溶液(酚类生成蓝紫色)。

（2）与生成三溴白色沉淀。

7、羰基化合物：

(1)鉴别所有产生黄色或橙红色沉淀的2，4-二肼。还可使用格氏试剂。

(2)与酮用多伦试剂的区别，醛能产生银镜，而酮不能。

(3)将芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛区别开来，使用斐林试剂，脂肪醛产生砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能。

(4)区分与结构醇，用碘的产生黄色的碘仿沉淀。

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