外泌体检测技术-贝科新肽科技公司

1983年，外泌体在绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其正式命名为“exosome”，自此开启了外泌体研究的序幕。外泌体是细胞外囊泡（Extracellular Vesicles， EVs）的重要亚型，特指直径在30~150 nm之间（多数研究认为40~100 nm）、由细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体与细胞膜融合后释放到胞外基质中的盘状或球形小泡，其表面具有脂质双层膜结构，内部包裹着DNA、RNA、蛋白质、脂质、代谢物等多种生物活性分子。作为细胞间通讯的“信使”，外泌体能够将携带的生物活性 cargo 转运至，调控的生物学功能，外泌体检测技术，参与机体免疫调节、组织修复和发展、神经退行性疾病进展等一系列生理病理过程，同时因其广泛存在于血液、唾液、尿液、脑脊液、等体液中，且具有来源广泛、稳定性强、特异性高的特点，被认为是极具潜力的疾病诊断生物标志物和递送载体。


外泌体作为细胞分泌的纳米级脂质双层膜囊泡，广泛参与细胞间通讯、物质运输及信号传递，在生理病理过程中发挥关键作用，其形态学特征、结构完整性及功能关联性的研究已成为生命科学、医学诊断及研发领域的热点方向。电子显微镜（简称电镜）技术凭借其纳米级的超高分辨率，能够直观呈现外泌体的大小、形态、膜结构及内部成分，是外泌体鉴定、表征及机制研究的工具。

主流电镜技术与流程

传统透射电镜（负染 TEM，常用）

样品制备：纯化外泌体悬液（离心 + 0.22 μm 过滤），滴至 Formvar / 碳膜铜网吸附（5–30 min）；2% 预固定，再用 1–2% 醋酸铀（UA）或 2% 磷钨酸（PTA，pH 6.5–7.0）负染（0.5–2 min），吸干后室温干燥。

成像参数：加速电压 80–120 kV，放大倍数 50，000–100，000×，低剂量模式避免样品损伤。

典型图像：双层膜清晰，呈亮边暗背景的杯状 / 圆形，直径符合 30–150 nm 范围；盐结晶为规则几何形、细胞碎片不规则，需排除。

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