外泌体NTA检测-贝科新肽科技公司(在线咨询)

1983年，外泌体在绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其正式命名为“exosome”，自此开启了外泌体研究的序幕。外泌体是细胞外囊泡（Extracellular Vesicles， EVs）的重要亚型，特指直径在30~150 nm之间（多数研究认为40~100 nm）、由细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体与细胞膜融合后释放到胞外基质中的盘状或球形小泡，其表面具有脂质双层膜结构，内部包裹着DNA、RNA、蛋白质、脂质、代谢物等多种生物活性分子。作为细胞间通讯的“信使”，外泌体能够将携带的生物活性 cargo 转运至，调控的生物学功能，参与机体免疫调节、组织修复和发展、神经退行性疾病进展等一系列生理病理过程，同时因其广泛存在于血液、唾液、尿液、脑脊液、等体液中，且具有来源广泛、稳定性强、特异性高的特点，被认为是极具潜力的疾病诊断生物标志物和递送载体。

生化标志物（蛋白 / 核酸 / 脂质）

蛋白标志物：

植物特有：TET8、PEN1、SYP121、HSP70等膜转运 / 热激蛋白。

通用：CD63/CD9/TSG101交叉反应弱，不推荐；优先 WB + 质谱。

核酸：小 RNA 测序、qPCR 检测 miRNA/sRNA；外泌体富集特定 RNA。

脂质：磷脂、鞘脂、胆固醇；质谱分析脂质组。

二、纯度与完整性检测

BCA+NTA：计算粒子 / 蛋白比（particles/mg），比值越高纯度越好。

Triton X?100 破膜实验：验证膜结构完整性；破膜后 NTA 颗粒数显著下降。

排除污染：检测叶绿体 / 线粒体标志物、多糖、多酚、果胶（植物样本易污染）。

射电子显微镜是外泌体研究中常用、成熟的电镜技术，其原理是利用加速后的电子束穿透样品，外泌体NTA检测，电子与样品中的原子发生相互作用（如散射、吸收、衍射），形成不同强度的电子信号，这些信号经物镜、中间镜、投影镜等光学系统放大后，在荧光屏或成像探测器上形成样品的超微结构图像。TEM的分辨率极高，常规TEM的分辨率可达到0.2 nm左右，能够清晰呈现外泌体的脂质双层膜、内部结构及表面细节，是外泌体形态学鉴定的“金标准”。


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