外泌体电镜是纳米级外泌体（直径通常 30–150 nm）形态鉴定与结构分析的技术，主流为透射电镜（TEM，含负染、超薄切片）、冷冻透射电镜（Cryo-TEM），辅以扫描电镜（SEM）和电子断层扫描（ET），是外泌体 “金标准” 鉴定方法之一（常与 NTA、Western blot 联用）。
常用技术与流程
负染 TEM（常规）
原理：用 2% 磷钨酸（PTA，pH 6.5–7.0）或醋酸双氧铀染背景，样品本身不被强染，形成亮边暗中心的反差，清晰显示双层膜与杯状 / 茶托形态。
流程：碳支持膜铜网滴样（5–10 μL，静置 10 min 吸附）→ 滤纸侧吸余液 → 负染 1–2 min → 吸干晾干 → 80–120 kV、50k–100k 倍观察。
优点：快速、成本低、样品需求量小；缺点：化学染色可能轻微改变结构，盐结晶易干扰。
外泌体的生成是一个复杂的细胞内过程，主要涉及内吞、多囊泡体形成及释放三个关键步骤。首先，细胞通过内吞作用将胞外物质或细胞膜成分摄入细胞内，形成早期内体；随后，早期内体的膜结构发生内陷，形成包含多个小囊泡的多囊泡体（Multivesicular Bodies， MVBs）；后，多囊泡体与细胞膜融合，将其内部的小囊泡释放到细胞外，这些被释放的小囊泡即为外泌体。
与传统TEM相比，Cryo-TEM无需进行固定、脱水、染色等处理，样品直接在冷冻状态下进行观察，能够地保留外泌体的天然形态和结构，反映外泌体在体内的真实状态。此外，Cryo-TEM还可以结合电子断层扫描技术，实现外泌体三维结构的重构，进一步深入了解外泌体的空间形态和内部成分分布，动植物外泌体，为外泌体的结构与功能研究提供更强大的技术支撑——冷冻电子断层扫描（Cryo-ET）结合了冷冻固定技术和电子断层扫描技术，能够在接近天然状态下重构外泌体的3D结构，分辨率可达1~2 nm，是研究外泌体空间结构的重要工具。
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