外泌体zeta电位测试-武汉贝科新肽科技公司(图)

外泌体的研究离不开的表征技术，其中形态学鉴定是外泌体研究的基础前提。由于外泌体尺寸微小（远低于光学显微镜的分辨率极限），传统光学显微镜无法清晰呈现其形态和结构，而电子显微镜技术凭借电子束的短波长特性，分辨率可达到纳米级别，能够直观、清晰地展示外泌体的超微结构，成为外泌体形态学鉴定的“金标准”。目前，用于外泌体研究的电镜技术主要包括透射电子显微镜（Transmission Electron Microscopy， TEM）、扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscopy， SEM）、冷冻透射电子显微镜（Cryo-Transmission Electron Microscopy， Cryo-TEM）、电子断层扫描（Electron Tomography， ET）及免疫电镜等，各类技术各具特色，外泌体zeta电位测试，分别适用于不同的研究需求，共同推动了外泌体研究的深入发展。

生化标志物（蛋白 / 核酸 / 脂质）

蛋白标志物：

植物特有：TET8、PEN1、SYP121、HSP70等膜转运 / 热激蛋白。

通用：CD63/CD9/TSG101交叉反应弱，不推荐；优先 WB + 质谱。

核酸：小 RNA 测序、qPCR 检测 miRNA/sRNA；外泌体富集特定 RNA。

脂质：磷脂、鞘脂、胆固醇；质谱分析脂质组。

二、纯度与完整性检测

BCA+NTA：计算粒子 / 蛋白比（particles/mg），比值越高纯度越好。

Triton X?100 破膜实验：验证膜结构完整性；破膜后 NTA 颗粒数显著下降。

排除污染：检测叶绿体 / 线粒体标志物、多糖、多酚、果胶（植物样本易污染）。

1983年，外泌体在绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其正式命名为“exosome”，自此开启了外泌体研究的序幕。外泌体是细胞外囊泡（Extracellular Vesicles， EVs）的重要亚型，特指直径在30~150 nm之间（多数研究认为40~100 nm）、由细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体与细胞膜融合后释放到胞外基质中的盘状或球形小泡，其表面具有脂质双层膜结构，内部包裹着DNA、RNA、蛋白质、脂质、代谢物等多种生物活性分子。作为细胞间通讯的“信使”，外泌体能够将携带的生物活性 cargo 转运至，调控的生物学功能，参与机体免疫调节、组织修复和发展、神经退行性疾病进展等一系列生理病理过程，同时因其广泛存在于血液、唾液、尿液、脑脊液、等体液中，且具有来源广泛、稳定性强、特异性高的特点，被认为是极具潜力的疾病诊断生物标志物和递送载体。


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