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亲核剂(nucleophile，意为核偏好物)，又称亲核基，是指具有亲核性质的化学试剂，可用： Nu。有些分子或负离子，香精香料用乙烯基溴化镁，带有非共享电子对，CRO机构用乙烯基溴化镁，与正电性碳反应时称为亲核剂。

亲核剂是一种电子对供体，即 Luis碱。由于原子核是电正性的，在反应过程中，它倾向于结合电正性物质，因此“亲核”就是亲“电正”。亲核剂在极性反应中提供能量较高的电子对以形成新的键。亲核剂的电子对可以是一个亲核原子上的不共用电子对或负电荷，也可以是试剂分子中σ键或π键的异裂。依据亲核试剂如何提供电子对，亲核试剂被分为三类：非共用的电子对型亲核剂(lone- pair nucleophiles)和 nucleophiles (nucleophiles)，以及 nucleophiles (nucleophiles)。

非共享电子对型

亲核剂的亲核原子上有不共享的电子对，可以用来与亲核试剂的亲电原子形成新的键。

举例来说，在下面的亲核反应中，胺作为不共享的电子对型亲核试剂提供电子，与亲电试剂成键：除了胺之外，常见的非共享电子对型亲核试剂有醇、硫醇、烷氧负离子、碳负离子等。

γ键亲核试剂

在非金属原子与金属原子间形成共价键时，由于非金属原子的电负性较大，使非金属原子带部分负电荷，金属原子带部分正电荷。这种化合物中的非金属原子与金属原子间的共价键在极性反应中可以异裂，非金属原子作为亲核原子与成键电子对参与反应，因此，这种亲核试剂被称为σ键型亲核试剂。

比如，与羰基化合物反应时，分子内的 Al— H键发生异裂，氢与羰基碳发生亲核加成。

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格氏试剂特性

通常以溶液的形式保存格氏试剂试剂，便于储存和使用，所用的溶剂常自于于烷烃、醚类等。

格氏试剂是强碱性的，易与酸、水、甚至醇发生反应。在与水、醇类反应后，所产生的物质仍呈强碱性。

格氏试剂含有极强的亲核性的碳负离子，能与羰基、羧基、双键、卤代物等基团反应。

其性质极其活泼，在温和的条件下，极易与醛、酮、二氧化碳、环氧化物等化合物发生反应，水解后生成醇、醛、酸、等，这种反应称为格氏化反应。格氏化反应是合成醇、酮、胺的常用方法之一，它具有收率高、反应速度快、后处理简单等优点。

格氏试剂常用产品：

格氏试剂也叫有机镁化合物，常用试剂乙烯基溴化镁，其种类很多，包括脂肪烃和芳烃类化合物。常用产品有：化镁、丙基溴化镁、异化镁、碘化镁等，市场上深受欢迎和好评的品牌有 Aladdin、麦克林、 TCI、百灵威、 Sigma等。作为科研采购的平台，与以上有合作，可提供众多化学试剂产品，此外，元素商城还经营仪器耗材、防护用品、实验室设备等。

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氧化性还原

的外层电子为4s24p5，有很强的得电子倾向，是电负度元素之一，因而具有较强的氧化能力。

溴单质能与大多数单质反应，部分需要加热或其他条件。在含铂的石棉或硅胶的催化下，氢与被加热到200~400° C。磷(0)可被溴氧化成磷(+3)：

是一种液体，掺入了部分。溴同反应生成碳酰溴：

和氨水反应产生溴化铵和氮气：

溴能取代水中某些非金属阴离子，如溴与硫离子的反应：

溴气与氟气混合，或将氟入液溴，可获得三氟化溴：

氟过量产生：

溴易在水中和碱性溶液中歧化，在水中反应为

，在0° C及以下的低温碱溶液中发生反应的离子方程如下：

高温碱溶液中的主要反应方程式，在50° C以上发生的反应方程式是：

有机物反应

将溴与烷烃(α- H)、、烷烃(α- H)、紫外光或250~400℃条件下，在紫外光或250~400℃条件下，会发生自由基取代反应。在溴系取代反应中，3°碳、2°碳、1°碳反应活性差异很大，有良好的选择性，所得产物更纯净。

极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，并发生离子型反应，如溴和烯烃的加成。

在没有催化剂的情况下，苯(以溴化铁作催化剂)与纯溴的取代反应非常缓慢，在用铁作催化剂时，不需要加热就可以发生反应，这种反应为一个放热反应。

酒精与发生反应，绍兴乙烯基溴化镁，C2H5OH+ HBr=C2H5Br+H2O

醛-溴受碱催化，或在酸性条件下，由于羰基的作用，醛的α-氢变得异常活泼，并被溴代替，产生α-溴代醛和，通常α-氢趋于完全被取代，例如，CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+ HBr

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