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亲电性试剂：反应时能接收电子并与之共用的物质.其本身是缺电子.例如： H+，AlCl3
亲核剂-在反应中供给电子并与之共享的物质.它本身带有负电荷或孤电子对.例如： OH–，NH3
亲电性试剂容易攻击反应物分子带负电荷(或带有部分负电荷)的位置。
亲核剂易于攻击反应物分子的正电荷(或带有部分正电荷)位置.
亲核试剂攻击反应物所引起的反应-亲电性反应；亲核试剂攻击反应物所引发的反应-亲核反应.因此，区分亲核反应是亲核反应，主要是看亲电试剂还是亲核反应。
影响试剂亲核的因素很多。一般而言，那些碱性强、体积大、极化性强、易与溶剂化试剂亲核性强。在这些溶剂中，试剂的碱性是 Lewis酸碱，溶剂化是对质子性溶剂和非质子性溶剂，试剂的亲核能力在非质子性溶剂中与碱性物质和质子溶剂中的相容性一致。
判定方法：
亲核性质是试剂在过渡态形成过程中对碳原子的亲和能力取决于两个因素，即给电子能力、碱性和极化性
两面性分析
1、同族元素，由上向下碱性减少，极化性增加
2、试剂的亲核性在偶极溶剂中与碱基一致，在质子溶剂中与极化性一致
总而言之，由于质子溶剂比较普遍，所以HS->OH-在质子溶剂中比较常见，所以书本上会有巯基负离子亲核能力强于羟基的说法
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聚合物：又称“大分子化合物”或“高分子聚合物”。分子质量可以达到上千甚至几百万以上。将其划分为天然大分子化合物和合成高分子化合物。蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等天然高分子化合物。合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等高分子化合物的合成。线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)按结构可分为网状聚合物(如酚醛塑料、硫化橡胶)和网状高分子化合物。聚合物按其在合成过程中所用反应的不同可分为加聚物和缩聚物。通过加聚反应形成的大分子化合物。主要有聚乙烯、 PVC等。缩聚产物是由聚合物缩聚而成。例如酚醛塑料，尼龙66等。
1、碳原子在有机化合物中的键特性
这个碳原子的外层有4个电子，塑料用乙烯基溴化镁，不易丢失或得到电子，从而形成阳负离子。这些碳原子与非金属如氢、氧、氮、硫、磷通过共价键形成共价化合物。
每一个碳原子由于碳原子成键的特性，不仅可以与氢或其它原子形成4个共价键，而且可以通过共价键结合。它不仅能形成稳定的单键，而且能形成一个稳定的双、三键。许多碳原子可以互相结合，形成长短不同的碳链，材料中间体用乙烯基溴化镁，碳链也可以带支链，汕尾乙烯基溴化镁，还可以形成碳环，碳链和碳环也可以互相结合。这样，分子中含有相同的原子种类，每个原子的数目也是一样的，它们的原子可以有许多不同的结合方式，形成具有不同结构的分子。
2、有机化合物的同分异构现象
由于化合物分子式相同，但结构不同，因而会出现不同的性质，这种现象被称为同分异构现象。化合物具有同分异构现象，是同分异构体。随着碳原子数量的增加，有机化合物中同分异构体的数量也随之增多。同分异构现象在有机物中非常常见，这也是有机化合物在自然界中数量很大的原因之一。
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亲电性加成是一种烯烃加成反应。一般意义上的亲电加成反应是任何亲电性试剂与底物发生的加成反应。
当烯烃的亲电加成反应时，氢正离子首先攻击双键(这一步是速度控制)，产生一个碳正离子，然后卤素负离子再攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现，亲核试剂乙烯基溴化镁，后继的卤素负离子攻击发生在与氢离子相反的方向上，即反式加成。
在烯烃亲电加成反应中，可以与多种亲电试剂进行加成反应。溴分子受外部影响，如烯径与溴的加成，外部影响极化为一端带微正电的极性分子(见结构式 a)，其正端与烯烃双键作用，起初形成π配位化合物(b)，然后发生共价键异裂而得带微电的极性分子(见结构式 a)
这一类属于自由基反应，如 Bogeman芳香化成环反应。
若为乙烯与，发生加成反应生成(反式加成)
若为乙烯和溴蒸汽，则在光照下可发生取代，生成物有多种(同氯的取代)
和液溴一起产生副反应
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