






外泌体内容物(核酸、蛋白质等)的检测是挖掘其临床价值的关键,传统检测技术以单一标志物检测为主,新兴技术则朝着多重检测、高灵敏度、高通量的方向发展。传统核酸检测技术包括实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、逆转录PCR(RT-PCR)等,可检测外泌体中miRNA、mRNA等核酸的表达水平,操作相对简便、成本较低,但存在操作繁琐、灵敏度不足、无法实现多重检测等局限,且需裂解外泌体提取核酸,可能导致核酸丢失与降解。蛋白质检测技术除WB、ELISA外,还包括蛋白质芯片技术,可同时检测多种蛋白质标志物,但灵敏度有待提升。

主流电镜技术与流程
传统透射电镜(负染 TEM,常用)
样品制备:纯化外泌体悬液(离心 + 0.22 μm 过滤),滴至 Formvar / 碳膜铜网吸附(5–30 min);2% 预固定,再用 1–2% 醋酸铀(UA)或 2% 磷钨酸(PTA,pH 6.5–7.0)负染(0.5–2 min),吸干后室温干燥。
成像参数:加速电压 80–120 kV,放大倍数 50,000–100,000×,低剂量模式避免样品损伤。
典型图像:双层膜清晰,呈亮边暗背景的杯状 / 圆形,直径符合 30–150 nm 范围;盐结晶为规则几何形、细胞碎片不规则,需排除。
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