生化标志物（蛋白 / 核酸 / 脂质）
蛋白标志物：
植物特有：TET8、PEN1、SYP121、HSP70等膜转运 / 热激蛋白。
通用：CD63/CD9/TSG101交叉反应弱，不推荐；优先 WB + 质谱。
核酸：小 RNA 测序、qPCR 检测 miRNA/sRNA；外泌体富集特定 RNA。
脂质：磷脂、鞘脂、胆固醇；质谱分析脂质组。
二、纯度与完整性检测
BCA+NTA：计算粒子 / 蛋白比（particles/mg），比值越高纯度越好。
Triton X?100 破膜实验：验证膜结构完整性；破膜后 NTA 颗粒数显著下降。
排除污染：检测叶绿体 / 线粒体标志物、多糖、多酚、果胶（植物样本易污染）。
尽管外泌体检测技术取得了显著进展，但目前仍面临诸多挑战，制约其临床转化与普及：一是检测技术的标准化不足，不同实验室采用的分离纯化方法、检测技术与判定标准存在差异，导致检测结果的重复性与可比性较差，外泌体检测服务，如不同技术检测的外泌体粒径、浓度存在偏差，标志物检测的阈值尚未统一，ISEV的鉴定标准虽被广泛遵循，但临床应用中的标准化流程仍需完善；二是检测灵敏度与特异性有待进一步提升，体液中外泌体浓度较低，且存在大量相似粒径的杂质颗粒，传统技术难以实现低浓度外泌体的检测，部分标志物在不同疾病中存在交叉表达，影响检测特异性，尤其在疾病早期，外泌体标志物的异常表达水平较低，进一步增加了检测难度
冷冻透射电镜（cryo-TEM）无需化学固定与染色，将样品快速浸入液态玻璃化冷冻，在液氮温度下成像；能保留外泌体天然结构（膜、内部成分），适合高分辨率三维重构（冷冻电子断层扫描 cryo-ET）；缺点是设备昂贵、样品制备门槛高。
超薄切片 TEM外泌体经 / 双固定、脱水、树脂包埋后，切成 40–90 nm 超薄切片，染色后观察；适合观察细胞内多囊体释放外泌体的原位结构，或外泌体群体的内部细节。
扫描电镜（SEM）电子束扫描样品表面成像，主要看外泌体在基底上的分布与表面形貌；需喷金导电处理，分辨率略低于 TEM，不适合观察内部膜结构。
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