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炔：不饱和链烃，在系分子中含有“C? C”。炔烃按其碳碳三三键的数量可分为单炔烃和多炔烃，其通式为CnH2n-2，其中 n≥2。炔与二烯烃为同分异构体。其中简单且重要的炔烃是 HCH，它可以用电石与水反应制备。
闭键烃类：亦称环烃。为一种环状碳氢化合物。脂环烃可以分为两大类，一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)，它们又被划分为饱和环烷中 n≥3。环烷烃与烯烃为同分异构。在一些石油中发现了环烷烃，通常在植物精油中发现环烯烃。另一类环烃是芳香烃，其大部分是具有苯环结构和芳香族化合物的性质。
环烷烃：环烷烃分子中，碳原子之间以单键结合而形成的叫环烷烃。环烷烃是一种具有三环和四环结构的环烷烃，上海乙烯基溴化镁，在一定条件下容易打开。五环以上环烷烃比较稳定，性质类似于烷烃。、、环戊烷、等是常见的环烷烃。
芳烃：通常是指分子中含有苯环结构的烃。从分子中所含苯环的数量和苯环之间的连接方式可以划分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等。研究结果表明，单环芳香烃通式为CnH2n-6，其中 n≥6，苯和是单环芳烃的重要组分。
重环芳香烃：分子中有两个或更多的苯环，它们共享两个碳。
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亲核剂(nucleophile，意为核偏好物)，又称亲核基，是指具有亲核性质的化学试剂，可用： Nu。有些分子或负离子，带有非共享电子对，与正电性碳反应时称为亲核剂。
亲核剂是一种电子对供体，即 Luis碱。由于原子核是电正性的，在反应过程中，它倾向于结合电正性物质，因此“亲核”就是亲“电正”。亲核剂在极性反应中提供能量较高的电子对以形成新的键。亲核剂的电子对可以是一个亲核原子上的不共用电子对或负电荷，也可以是试剂分子中σ键或π键的异裂。依据亲核试剂如何提供电子对，亲核试剂被分为三类：非共用的电子对型亲核剂(lone- pair nucleophiles)和 nucleophiles (nucleophiles)，以及 nucleophiles (nucleophiles)。
非共享电子对型
亲核剂的亲核原子上有不共享的电子对，可以用来与亲核试剂的亲电原子形成新的键。
举例来说，哪里有乙烯基溴化镁，在下面的亲核反应中，胺作为不共享的电子对型亲核试剂提供电子，与亲电试剂成键：除了胺之外，常见的非共享电子对型亲核试剂有醇、硫醇、烷氧负离子、碳负离子等。
γ键亲核试剂
在非金属原子与金属原子间形成共价键时，由于非金属原子的电负性较大，使非金属原子带部分负电荷，金属原子带部分正电荷。这种化合物中的非金属原子与金属原子间的共价键在极性反应中可以异裂，橡胶用乙烯基溴化镁，非金属原子作为亲核原子与成键电子对参与反应，因此，这种亲核试剂被称为σ键型亲核试剂。
比如，与羰基化合物反应时，分子内的 Al— H键发生异裂，科研院所用乙烯基溴化镁，氢与羰基碳发生亲核加成。
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从狭义上讲，有机体主要是指由碳、氢元素组成的，一定是含碳的化合物，但不包括氧化物碳硫化物、碳酸、碳酸盐、化物、硫化物、酸盐、碳化物、碳化物、碳、羰属、不含M-C键的金属有机配体配合物、部分金属有机化合物(含M-C键的物质)等主要在无机化学中研究的含碳物质。
有机质是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、等有机化合物。有机物的转化与生物体内的代谢和生物遗传现象有关。另外，许多与人类生活密切相关的物质，如石油、、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和合成等，都与有机化合物有着密切的关系。
有机物质的意思是来自有机体的物质，因为早期发现的有机物都是从有机体中分离出来的。随著有机合成的发展，许多有机物可以在实验室通过无机物合成。术语“有机体”已经失去了它的意思。
IUPAC有机化学命名原则则规定：“根据命名目的，至少应含有一个碳原子，而不含1-12族元素(除氢气)，并可被视为有机物。
有机物质是生命产生的物质基础。无机化合物大多是不含碳元素的化合物；但某些碳元素化合物，如二氧化碳、碳等，属于无机化学的研究领域，所以这种化合物也属于无机物。
除了碳元素之外，有机化合物中还可能含有氢、氧、氮、氯、磷、硫等元素。但是，碳元素在无机化学中的作用几乎是的，其中金属羰基原子簇更是占据了当今无机化学的半壁江山。所以，有机化合物都是碳化物，但含碳化合物不一定是有机化合物。
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